A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento imediato de um lote do medicamento Furosemida, usado no tratamento da hipertensão, após a identificação de partículas que se assemelham a cacos de vidro no produto.
O lote afetado é o 2411191, com validade até 30/11/2026. A medida vale tanto para pacientes quanto para profissionais da saúde que possam ter o medicamento em mãos.
A orientação da Anvisa é clara: quem tiver o lote deve comunicar imediatamente a agência, seja pelos canais de atendimento disponíveis no site oficial, seja através da Vigilância Sanitária (Visa) local.
A Hypofarma, fabricante do medicamento, informou que suspendeu o uso do lote específico enquanto apura o ocorrido. Em nota, a empresa reforçou que segue rigorosamente padrões elevados de qualidade e segurança, e que todos os processos de fabricação são constantemente revisados para garantir a confiabilidade do produto.
O que fazer se você tiver o lote afetado:
1. Não utilize o medicamento.
2. Separe o lote identificado e evite descartar de forma irregular.
3. Comunique imediatamente a Anvisa ou a Vigilância Sanitária local.
4. Procure orientação médica para substituição ou ajustes na medicação.
Essa ação reforça a importância de sempre verificar lotes e datas de validade e estar atento às informações oficiais da Anvisa sobre medicamentos. A prevenção pode evitar riscos sérios à saúde, especialmente para pacientes com hipertensão, que dependem da medicação para controle da pressão arterial.
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